Σύμφωνα με απόφαση του ΕΟΦ (Αρ.Πρωτ.104787-16/10/2018)
η Pfizer Ελλάς προχωρά σε ανάκληση των παρακάτω παρτίδων
προϊόντος CENTRAC διότι τα αποτελέσματά εργαστηριακού ελέγχου
παρτίδων από τον ΕΟΦ δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές των
προϊόντων όσον αφορά τον ποσοτικό προσδιορισμό.
Προϊόν | Αρ.Παρτίδας | Ημερομηνία Λήξης |
CENTRAC 10MG TAB 1x20 BLS GR | S53041 | 07.2019 |
CENTRAC 20MG TAB 1x20 BLS GR | S20859 | 01.2019 |
Παρακαλούμε όπως επιστρέψετε τα αποθέματα σας στον Συνεταιρισμό
έως 31/10/2018 με ξεχωριστό Δ.Α
Για να δείτε την ανάκληση από τον ΕΟΦ κάντε κλικ εδώ